淘寶產品大類目都有哪些?

您好,淘寶主要有十大類目,具體如下:淘寶熱銷類目排名第一:女裝/女士精品淘寶熱銷類目排名第二:美容護膚/美體/精油淘寶熱銷類目排名第三:酒類淘寶熱銷類目排名第四:戶外/登山/野營/旅行用品淘寶熱銷類目排名第五:網絡設備/網絡相關淘寶熱銷類目排名第六:螺旋藻/藻類提取物淘寶熱銷類目排名第七:保健品/膳食營養補充劑淘寶熱銷類目排名第八:住宅傢俱淘寶熱銷類目排名第九:女士內衣/男士內衣/家居淘寶熱銷類目排名第十:零食/堅果/特產以上就是淘寶的十大熱門類目了,如果是開個人店鋪,或者自己在十大類目裏面沒有特別的優勢的話,建議選擇小的類目,大類目流量雖然很多但競爭也很大,所以可以選擇競爭力小,但流量適中的類目。
如果我的回答對您有所幫助,望採納!

現在淘寶還可以做什麼產品?

1.服裝 淘寶上的服裝五花八門,應有盡有,價格絕對對實體店便宜,服裝主要是穿個款項,穿個潮流,更換週期快,銷量大。
2.眼鏡 眼睛是利潤很高,一副眼鏡,價格在幾十元到一百多元不等,屬於小件商品,在淘寶上賣眼睛賣得好的商家月收入非常可觀。
3.護膚品 淘寶新手開店,賣護膚品如:面膜、洗髮水、乳液等這些商品在淘寶上是非常喫香的,成本低,利潤高,週期短。
4.母嬰用品 孕婦使用的商品,寶寶的玩具,奶粉,以及其他物品,在淘寶上也是賣得很火的。
5.醫藥用品及保健品 醫療的藥品,日常保健品,比如:維生素、補鈣、補腎的保健品等等,這些商品的利潤驚人,也是淘寶上掙錢的產品之一。
6.地方特產 網購最大的好處就是足不出戶,就可以買到商品,你想喫什麼地方的特產,不用親臨,直接在淘寶上就可以購買到,這也帶動了地方特產的銷售。

醫療器械註冊手冊

《醫療器械註冊手冊》是2007年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是張淑秀。
本書以醫療器械註冊爲主線,全面梳理了自《醫療器械監督管理條例》頒佈以後國家醫療器械監管和醫療器械註冊方面的法規要求和調整情況。
編輯推薦 《醫療器械註冊手冊》的作者是張淑秀,由中國醫藥科技出版社出版。
涉及的內容是從2000年4月1日《醫療器械監督管理條例》正式實施以後至2007年6月30日這一時期我國醫療器械註冊管理法規的要求、調整情況,全面展示了我國醫療器械註冊管理新體系的最新要求,《醫療器械註冊手冊》緊緊圍繞《醫療器械註冊管理辦法》,對涉及醫療器械註冊的相關法規進行梳理,對於相關技術要求予以闡述,旨在幫助從事醫療器械相關工作的同行及關心醫療器械註冊的讀者做好註冊申報工作。
對醫療器械註冊的相關法規、醫療器械分類、醫療器械的註冊檢測、生物學評價、產品標準、生產企業質量管理體系、生產企業監督以及註冊申報的資料要求、審批流程等關鍵問題做了介紹,另外還涉及了歐洲、美國、日本的醫療器械監管體系。
同時本書收錄了《醫療器械分類目錄》2002版以及該目錄實施以來國家食品藥品監督管理局有關醫療器械產品分類界定的內容。
本書內容豐富、翔實,形式新穎,採用問答的形式言簡意賅地介紹了醫療器械註冊的相關知識,便於從事醫療器械工作的人員及醫療器械管理人員迅速掌握註冊法規及要求,確保申報註冊成功。
目錄 第一章 醫療器械註冊管理法規概述 第一節醫療器械註冊管理相關法規 一、《醫療器械監督管理條例》 二、《醫療器械註冊管理辦法》 三、《醫療器械分類規則》 四、《醫療器械分類目錄》 五、《醫療器械新產品審批規定(試行)》 六、《進口醫療器械註冊檢測規定》 七、《醫療器械標準管理辦法(試行)》 八、執行《醫療器械標準管理辦法》有關事項 九、《醫療器械註冊產品標準編寫規範》 十、《國家重點監管醫療器械目錄》 十一、《醫療器械臨牀試驗規定》 十二、《醫療器械生產監督管理辦法》 十三、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》 十四、《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》 十五、《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》十六、YY/T0287-2003《醫療器械質量管理體系用於法規的要求》 十七、對部分醫療器械產品實行強制性認證 十八、YY/T0316-2003《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》 十九、關於定製式義齒註冊暫行規定 二十、關於藥品和醫療器械相結合產品註冊管理有關問題 二十一、關於醫用電氣設備產品註冊執行GB9706.1-1995標準有關事宜的通知 二十二、關於開展無菌和植入性醫療器械生產企業質量管理體系規範試點工作的通知 二十三、關於印發《體外診斷試劑註冊管理辦法(試行)》的通知 二十四、關於印發《體外診斷試劑臨牀研究技術指導原則》及《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的通知二十五、關於印發《體外診斷試劑質量管理體系考覈實施規定(試行)》、《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》和《體外診斷試劑生產企業質量管理體系考覈評定標準(試行)》的通知 第二節醫療器械監督管理條例 一、醫療器械的定義是什麼 二、醫療器械分爲哪幾類 三、什麼是醫療器械新產品 四、生產第一類醫療器械需要臨牀試用或者臨牀驗證嗎 五、生產第二類、第三類醫療器械需要臨牀試用或者臨牀驗證嗎 六、首次進口的醫療器械需要進口註冊證嗎 七、生產第一類醫療器械需要獲得《醫療器械生產企業許可證》嗎 八、生產第二類、第三類醫療器械需要獲得《醫療器械生產企業許可證》嗎 九、經營第一類醫療器械需要獲得《醫療器械經營企業許可證》嗎十、經營第二類、第三類醫療器械需要《醫療器械經營企業許可證》嗎 十一、不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械產品有哪些 第三節醫療器械註冊管理辦法 一、什麼是醫療器械註冊 二、境內第一類醫療器械註冊由什麼部門審查批准 三、境內第二類醫療器械註冊由什麼部門批准 四、境內第三類和境外醫療器械註冊由什麼部門批准 五、醫療器械註冊證書有效期限和格式分別是什麼 六、對醫療器械註冊證書持有人有什麼要求 七、對醫療器械註冊產品標準有什麼規定 第四節醫療器械分類規則 一、醫療器械分類判定的依據是什麼 二、醫療器械根據結構特徵分爲哪幾類 三、醫療器械使用形式有哪些 四、醫療器械根據使用狀態分爲哪幾類五、醫療器械按接觸時間分爲哪幾類 六、醫療器械分類的判定原則是什麼 七、《醫療器械分類目錄》的最新版本是什麼 第五節體外診斷試劑註冊管理 一、國家對於體外診斷試劑有哪些規定 二、《體外診斷試劑註冊管理辦法(試行)》適用範圍是什麼 三、體外診斷試劑產品分類及命名原則是什麼 (一)第三類產品包括哪些品種 (二)第一類產品包括哪些品種 (三)第二類產品包括哪些品種 四、體外診斷試劑註冊如何管理 …… 第二章 醫療器械風險管理分析 第三章 醫療器械註冊檢測 第四章 醫療器械產品標準、說明書管理規定 第五章 醫療器械臨牀試驗 第六章 醫療器械生產企業監督管理 第七章 醫療器械生產企業質量體系 第八章 醫療器械產品註冊申報資料 第九章 國家對部分醫療器械產品的分類界定 第十章 國外醫療器械監督管理簡介 附錄

有哪幾類人不適合團隊協作?

有哪幾類人不適合團隊協作?產品經理,應該懂產品,更應該懂協作配合。
爲了避免豬一樣的隊友,哪幾類人不適合團隊協作呢? 我比較欣賞的一句話關於團隊溝通是,用合作的態度溝通。
所以我認爲不適合團隊協作的人,就是不以合作態度溝通的,討論問題總以爲別人是向他問責,想盡量撇清關係、推卸責任或者就是認爲別人不認可他的專業能力。
團隊協作要以目標爲導向,一切溝通協作都爲了團隊目標更好更快達成,這個過程需要團隊成員既要尊重別人,又要會妥協,既要聽得進別人的想法又要有自己的主見。
2015-04-01 13:21 贊同16